生命科学研发B2B企业服务SaaS平台「Aurora」（耀乘健康科技）今日（1月20日）宣布完成数千万人民币的种子轮融资，由光速中国和汉康生物基金联合投资。该融资将用于推动新一代全平台临床研究解决方案的落地、推广和国际部署。

「Aurora」创立于2020年8月，定位于利用云平台、人工智能等高新技术赋能临床研究服务类软件，加速生命科学产品的研发。创始团队选择首先从临床研究管理入手，设计了Aurora NEXUS平台。

「Aurora」创始人、董事长陈晓指出，公司创始团队来自Alphabet集团的Google和Verily，包括Verily China的创始管理团队，临床试验软件供应商Medidata，以及来自医药、CRO和互联网的专家和高管。Verily前身为Google Life Sciences，是Alphabet旗下的专注生命健康的公司。陈晓表示，公司也在组建AI团队。

核心模块开发完毕，软件即将发布并应用于临床

关于产品，陈晓透露，目前Aurora NEXUS软件的核心模块已经开发完毕，春节前两款软件Aurora NEXUS Collect和Aurora NEXUS Construct将会发布；Aurora NEXUS采用了多云联合部署，支持全球合规、本地部署、数据分存但跨国互通的服务，允许异地多中心实验数据依据当地法律法规存放在当地云，符合全球规范，并遵循本地化数据监管的完整解决方案。

谈及同类临床研究管理软件的不足，陈晓指出，目前相关产品存在三点不足：一，由于数据后台地点原因，本土访问不够快；二，本地语言支持、需求反馈速度等本土化能力有待提升；三，数据全球合规性、数据访问便利度等国际研究支持能力有待提升。

针对这一现状，陈晓指出Aurora产品进行了三点改进：一，跨云平台，通过云可适配，支持全球合规、本地部署、数据分存但跨国互通的服务；二，架构轻盈、可灵活组装，便于软件定制化、快速迭代；三，智能化，在软件使用的全流程中提供智能处理，提高效率并减小管理风险。

据公司介绍，春节后Aurora NEXUS将正式在北京肿瘤医院、长庚医院、上海瑞金医院等临床中心被数家知名药企启用；有数家潜在的CRO、Biotech公司计划签订合同。 

药械研发需求涌现，瞄准背后临床研究市场

眼下，中国医药研发的爆发和市场的迅猛发展，给临床研究带去了更多新的挑战。陈晓指出：“临床研究存在环节多、流程复杂、信息处理量大的行业难题。因此，把各类行业需求转化成一组离散分布而又统一互联的应用程序，通过模块化整合的设计，覆盖临床研究的方方面面，从而更好地满足药企、生物科技公司、CRO、医疗器械公司等不同行业客户的标准化及个性化需求至关重要。”

谈及行业现状，陈晓坦言：“医药行业软件水平亟待提高。尤其在中国，临床系统的国际产品在本地化层面，无论是平台反应速度，还是数据监管的支持都存在一些不足之处，特别是在中高端制药或是全球多中心的临床研究支持中，来自中国本土的软件尚是空白。与此同时，全球对原研药以及医疗器械研发的巨大投入，也都处在一个蜂拥而至、你追我赶的快速发展竞争中。”

因此，陈晓表示：“Aurora旨在提供临床研究服务解决方案，提升医药研发效率并降低日益增长的人工成本，同时预警并降低研究风险，加速新药走向市场；关于未来，Aurora的布局将从临床研发阶段拓展至包括临床前和上市后在内的全周期服务，通过搭建立足于中国、覆盖全球的临床研究SaaS平台，协助生命科学产业研发、试验、报批等全流程，缩短新药、新医疗仪器进入市场的等待周期；同时在行业的用户场景中挖掘AI应用和方案，加速行业的发展进程。”

在临床试验SaaS领域，36氪还曾报道过Veeva、Medidata、Oracle、云势软件、铨融医药科技等公司。

投资人观点

光速中国创始合伙人宓群表示：“信息化技术正在促进生命科学研发过程的创新与转型，生命科学研发已进入数字化创新时代，如何提高试验效率，降低成本，是整个研发产业链在探索的方向。“

汉康资本管理合伙人苑全红表示：“正在有越来越多的中国生物医药公司将走向国际，在全球多个地方开展临床试验研究。符合国际注册申报要求的、基于SaaS的新一代临床试验管理平台能够赋能中国生物医药公司。”